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Großraum Hamburg: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Pharma – Festanstellung

Ein sehr erfolgreiches und global agierendes Pharmaunternehmen im Großraum Hamburg sucht aufgrund von Expansion Verstärkung.
Werden auch Sie Teil der langjährigen Erfolgsgeschichte!

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Was Ihnen geboten wird:

  • 41 freie Tage jährlich: 30 Tage Urlaub + 6 Brückentage + 5 Sonderurlaubstage
  • 38,5 Std. und ein flexibles Arbeitsmodel inkl. 2 Tage Homeoffice wöchentlich
  • Familienfreundlicher und mitarbeiterorientierter Arbeitgeber
  • Attraktives Gehaltsmodell und hervorragendes Weiterbildungsangebot
  • Abwechslungsreiche Aufgaben auf höchstem wissenschaftlichen Niveau

Ihre Aufgaben:

  • Erstellung, Pflege und Einreichung von Zulassungsunterlagen (DMF), inkl. CMC/Modul 3
  • Selbstständige Projektkoordination von nationalen und internationalen Zulassungsprojekten
  • Direkter Kontakt mit Zulassungsbehörden sowie internen und externen Partnern
  • Life-Cycle-Management der bestehenden Zulassungen (Änderungsanzeigen, Verlängerungen, etc.)
  • Mitarbeit bei der Entwicklung von regulatorischen Zulassungsstrategien

Ihr Profil:

  • Ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium
  • Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Drug Regulatory Affairs
  • Hohes Verantwortungsbewusstsein, Teamgeist sowie Organisationstalent
  • Sehr gute Deutsch, Englisch- und PC Kenntnisse

Ihr Ansprechpartner:

Silvio Di Meglio
Geschäftsführer bei TRIGA Consulting
(und seit 14 Jahren auf die Vermittlung im Bereich Regulatory Affairs spezialisiert)
089-8091307-21
dimeglio@triga-consulting.de
www.triga-consulting.de

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