Großraum Mannheim: Regulatory Affairs Manager – Schwerpunkt Pharma (m/w/d)

TRIGA EXKLUSIVMANDAT:

Ein erfolgreiches Pharmaunternehmen nahe Mannheim (inkl. 3 Tage Homeoffice pro Woche) mit einem umfangreichen Sortiment an Arzneimitteln ist auf der Suche nach Ihnen:

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• Sie haben Verantwortung für pharmazeutische Produkte, die hauptsächlich in der Europäischen Union mit Schwerpunkt Deutschland und Österreich zugelassen sind
• Erstellung und Überprüfung von Dokumenten zur Einreichung bei den europäischen Gesundheitsbehörden für neue Produktregistrierungen (DCP/MRP, nat.)
• Koordinierung der regulatorischen Aktivitäten mit dem beteiligten Ansprechpartner (z. B. interne Fachabteilungen, externe Berater, Lizenzpartner) in laufenden Life-Cycle – Projekten
• Termingerechte und hochwertige Dossier Erstellung sowie fachliche Bearbeitung von Behördenanfragen
• Einleitung von Änderungskontrollverfahren aufgrund von regulatorischen Anforderungen
• Entwicklung und Umsetzung von Zulassungsstrategien während der Produktentwicklung und des gesamten Lebenszyklus.

Worauf Sie sich freuen dürfen:

• ein sehr flexibles Arbeitsmodel, inkl. 3 Tage Homeoffice
• ein attraktives Vergütungsmodel mit unterschiedlichen Zusatzangeboten wie Kantine, Sportangebote, uvm.
• spannende Aufgaben im Kreise von sympathischen und motivierten Kollegen
• einen familienfreundlichen Arbeitgeber inkl. eigener Kinderkrippe
• eine umfangreiche Einarbeitung sowie untersch. Weiterbildungsmöglichkeiten

Ihr Profil:

• Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium
• Mehrjährige Erfahrung in der Arzneimittelzulassung
• Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamgeist, Verantwortungsbewusstsein sowie Kommunikationsstärke

Ihr Ansprechpartner:

Silvio Di Meglio
Geschäftsführer @ TRIGA Consulting GmbH & Co. KG
089-80913072-1
dimeglio@triga-consulting.de